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“象腿女孩”经3次手术顽疾如故 想穿皮鞋(图)
//www.jxnews.com.cn   2008-09-28 17:44:46    来源:  编辑:万文婷    作者:

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    女孩需要好心人的帮助
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      “象腿女孩”做梦都想穿上漂亮皮鞋

      如果您能帮助“象腿女孩”,请拨打本报热线88488911

      东亚松原讯(记者刘秀波文/摄) “这辈子,我唯一的期盼就是穿上漂亮的皮鞋去上学!”出生3个月家人就发现女儿晓静的右腿比左腿粗,医生诊断她患的是先天性右下肢血管淋巴畸形。拖着沉重变形的右腿,晓静走过了15个尴尬的年头。

      出生3个月后发现得怪病

      昨日,记者来到松原市前郭县八郎镇穆家村,一提晓静,村民指着前面的几间土房告诉记者,那就是晓静的家。

      走进宽敞干净的院子,一位带着笑容、梳着马尾辫却穿着宽大裤子的女孩走出屋门,她就是“象腿女孩”张晓静。

      提起女儿,父亲张文生眼睛湿润了。1993年,张晓静呱呱坠地,女儿的出生让张文生夫妇非常高兴,年迈的奶奶更是乐得合不拢嘴。晓静3个多月时,张文生夫妇突然发现女儿的双腿不一样,右腿粗左腿细。夫妻急忙抱孩子到长春就诊,“当时医生说,‘这种病现在治不了,还是等孩子到8岁再来吧’!”这一诊断让张文生夫妇俩苦等了8年。

      “孩子小时候从来不和我们去串亲戚,即使屋里再黑,也一个人在家。”母亲孙艳秋摸着女儿的头怜惜地说。晓静坐在旁边静静地看着窗外,听母亲说到难处,她不禁泪流满面,轻轻地抽泣起来。

      历经3次手术顽疾如故

      2001年,在爱心企业和前郭县民政局的帮助下,晓静住进了长春一家医院。

      住院13个月,经过3次手术,晓静的右腿依然如故。这期间,母亲孙艳秋得了脑囊虫病,父亲张文生有脊椎侧弯、高血压等病。本来就不富裕的一家被病魔耗尽了所有积蓄,全家人的生活只靠张文生在穆家村卫生所那每月400元的收入来维持。

      10万手术费阻住康复希望

      2008年6月,张文生偶然看到中央电视台健康之路栏目播出济南军区总医院治愈“象腿小伙”孙付连的故事,他立刻觉得自己的女儿有救了。7月11日,父母带着晓静来到济南军区总医院。经诊断,晓静得的是先天性右下肢血管淋巴畸形,院方做好了治疗方案。但10万元的手术费用让全家再次陷入沉默。

      “这辈子,我做梦都想穿上一双漂亮的皮鞋去上学。”现在已读初中二年级的晓静对记者说出了自己的心愿。张文生流着泪说:“希望能有好心人帮帮我女儿……”

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